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这表明，这群特定的rACCPy神经元可能通过“降低兴奋性”来参与瘙痒调控，进一步支持rACC整体在抑制瘙痒中的作用。
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从另一个角度来看，这些双向操控实验一致表明：这群在瘙痒过程中被特异性激活（并随后抑制）的rACCPy神经元并非被动响应瘙痒，而是主动发挥抑制性调控作用，活动增强可缓解瘙痒，活动减弱则加剧瘙痒。
更深入地研究表明，MIA产生的G-CSF 能够跨越屏障进入胚胎实验显示，孕鼠注射 poly(I:C)后，血浆G-CSF水平迅速飙升并在 3 小时达峰，随后在 6 小时进入胚胎组织。通过高灵敏度的RNAscope技术发现G-CSF受体（Csf3r）在胚胎皮层广泛表达，具体覆盖了 Pax6+ 放射状胶质细胞、Tbr2+中间祖细胞以及 Iba1+ 小胶质细胞。尽管单细胞测序数据因技术灵敏度限制显示受体主要富集于小胶质细胞，但 RNAscope证实了神经祖细胞同样表达该受体。这一发现为G-CSF直接作用于胚胎神经前体细胞和小胶质细胞，进而干扰神经发育提供了坚实的解剖学证据。
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